Sichelzellanämie bezeichnet eine autosomal- rezessiv vererbte genetische Erkrankung, bei der eine veränderte Art des Hämoglobins zu finden ist, so genanntes HbS. Durch eine Punktmutation bedingt erfolgt ein Aminosäureaustausch in einer Untereinheit des roten Blutfarbstoffs, an Stelle von Glutaminsäure findet man in Position 6 die Aminosäure Valin. Diese Veränderung bewirkt eine Formänderung der Erythrozyten bei bestehendem […]
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